スリー・ディー・マトリックス(7777) 引け前に急動意!
週明けの本日は落ち着いた地合いに恵まれ、朝から特段の動きはない一日でした。
個別株を見ても、特に面白いものは見当たらないと思っていたのですが…
大引け間際に急動意を見せた銘柄が確認されました。
それは、スリー・ディー・マトリックス(7777)です。
【7777】スリー・ディー・マトリックス(1分足)
スリー・ディー・マトリックスは米国MIT(マサチューセッツ工科大学)によって発見された自己組織化ペプチドを基盤技術とし、ライセンスをもとに国内外に展開しているバイオベンチャーです。
そんな同社ですが、大引け前の14時45分から急に動意付き、終値は前週末比+42円(+15%)の322円で本日の取引を終えました。
急騰の理由は、消化器内視鏡領域を適応領域とした止血剤 PuraStat-GIについて、FDA(米国食品医薬局)より承認を受けたとの話が広まったことがキッカケです。
3Dマトリックス
Twitterも掲示板でも気づかれてないけどFDA承認きてますね
引け後か明日会社から開示かな黒字化に向けて確実に進んでますね pic.twitter.com/yaGYhTTEzL
— まりお (@tokkyosokuhou) June 28, 2021
引け後か明日にでも会社側より正式に発表される可能性がありましたが、早速、本日の引け後15時30分に「米国での止血剤(消化器内視鏡領域)の承認取得に関するお知らせ」が発表されました。
滲出性出血の止血・後出血予防を目的として、主に EMR、ESD やその他内視鏡的手術・処置への適応にて承認を受けたとのこと。
当該領域の止血材は欧州・豪州では既に PuraStat として上市しており、また国内でも2020年7月に消化器内視鏡領域の止血材「ピュアスタット」として厚生労働省より製造販売承認を取得し、2021年5月には臨床使用が開始され複数の国内有力医療機関より多くの臨床ニーズを受け、現在は販売に向けた準備を進めているそうです。
米国の当該手術件数は年間約200万件であり、当社製品が適応しうる潜在市場規模は欧州同等の200億円規模で存在する模様。
今後は市場投入に向けた体制準備を進め、今期中の販売開始を目指すとしています。
さらに興味深いのは、今回のFDA承認は今年1月14日に申請されたものであり、これと別件で1月27日に申請したものがあるとのこと。
承認まで一般的に90日から180日とされていることから、こちらも近日に発表が期待されているそうです。
あくまで会社側の発表ではなく掲示板上の書き込みではありますが、明日は面白いことになるかもしれませんね。
本日の動向だけでなく明日も引き続きチェックしてみると良いかもしれません。
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